2020.7-2023.3于山西康立生药业有限公司任职生产/质量管理
主要从事药品生产现场的质量管理工作及质量保证文件的实施管理工作。
•负责胶囊剂、中药材提取物生产全过程的监控及中间品、半成品、成品关键点的确认；
•负责物料验收、取样检验、库房贮藏等过程的监控及物料放行。
•负责组织生产部门、QC人员等调查偏差，分析原因、评估风险，提出纠正与预防措施，对最终处理结果进行跟踪评估。
•负责整合分析各个品种生产及质量控制数据，辨识异常点，确保产品质量持续改进，撰写了2020、2021、2022三个年度三个产品的质量回顾分析报告。
•参与公司年度GMP自检，负责各部门CAPA问题记录及风险等级确认、整改结果跟踪评估，撰写了2020、2021、2022三个年度的自检报告。
•参与工艺验证及供应商审计评估工作；参与审核、修订各部门管理文件、操作规程。

2017.9–2019.9于学校实验中心任药理实验室助理
负责配制实验用药品注射剂、管理实验动物及器械，协助解决实验中突发状况。
负责协调沟通各班实验时间，合理安排实验内容。